業績集

平成31（2019）年度

2019年度研究費取得状況

事業名
診療科　氏名　研究代表/分担
研究課題名
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 真部 淳 / 代表 小児急性リンパ性白血病に対する標準的治療法の確立：フォローアップ課題
厚生労働科学研究費補助金 小児科 / 真部 淳 / 分担 特発性造血障害に関する調査研究（三谷班）
厚生労働科学研究費補助金 小児科 / 真部 淳 / 分担 先天性骨髄不全症の登録システムの構築と診断基準・重症度分類・診断ガイドラインの確立に関する研究（伊藤班）
厚生労働科学研究費補助金 小児科 / 真部 淳 / 分担 小児・AYA世代かん患者に対する生殖機能温存に関わる心理支援体制の均てん化と安全な長期検体保管体制の確立を志向した研究-患者本位のがん医療の実現を目指して（鈴木班）
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 真部 淳 / 分担 アジア広域における分類系統不明瞭な急性白血病(ALAL)に対する多施設共同非盲検無対照第二相試験(Asia ALAL-2019)の実施（岡本班）
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 真部 淳 / 分担 小児から成人をシームレスに対象とした B前駆細胞性急性リンパ性白血病に対する前方視的臨床試験による標準治療の開発研究（康班）
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 真部 淳 / 分担 重篤な有害事象と生殖細胞系列の多型との関連の探索・臨床試験に基づいた小児がん治療におけるファーマコゲノミクスの実装（加藤班）
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 真部 淳 / 分担 AYA世代および成人T細胞性急性リンパ性白血病の小児型治療適用における限界年齢と新規バイオマーカー探索に関する研究　（早川班）
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 真部 淳 / 分担 小児白血病の病態の背景にある生殖細胞系列の分子遺伝学的基盤の解明(岡本班）
環境再生保全機構 小児科 / 真部 淳 / 分担 環境化学物質の複合暴露による思春期の健康影響評価と暴露減の検討
文部科学省科学研究費 挑戦的研究(萌芽) 感染制御部 / 石黒 信久 / 代表 手洗いの除菌によりカルバペネム耐性緑膿菌を激減させる革新的手法の開発と基礎的研究
日本医療研究開発機構(AMED) 感染制御部 / 石黒 信久 / 研究参加者 ワクチンの実地使用下における基礎的・臨床的研究及びワクチンの評価・開発に資する研究
文部科学省科学研究費 基盤研究（C）（一般） 小児科 / 山田 雅文 / 代表 遺伝性葉酸吸収不全症の早期の診断と治療開始による予後の改善を目的として研究
難治性疾患政策研究事業 小児科 / 山田 雅文 / 分担 原発性免疫不全症候群の診断基準・重症度分類および診療ガイドラインの確立に関する研究（PID診断班）
難治性疾患政策研究事業 小児科 / 山田 雅文 / 分担 自己炎症性疾患とその類縁疾患の全国診療体制整備、重症度分類、診療ガイドライン確立に関する研究
難治性疾患実用化研究事業 小児科 / 山田 雅文 / 分担 慢性肉芽腫症腸炎に対する小児用サリドマイド製剤の実用化に向けた研究
成育疾患克服等総合研究事業―BIRTHDAY 小児科 / 山田 雅文 / 分担 核酸検出等の方法を用いた原発性免疫不全症等治療可能な新生児・小児期疾患に対する新生児マス・スクリーニング法の開発
厚生労働科学研究費がん政策研究事業 小児科 / 井口 晶裕 / 分担 次期がん対策推進基本計画に向けて小児がん拠点病院および連携病院の小児がん医療・支援の質を評価する新たな指標開発のための研究
厚生労働科学研究費がん政策研究事業 小児科 / 井口 晶裕 / 分担 思春期・若年成人（ＡＹＡ）世代がん患者の包括的ケア提供体制の構築に関する研究
森永奉仕会研究奨励金 小児科 / 井口 晶裕 / 代表 原発性免疫不全症に対する至適な造血幹細胞移植法の確立に関する研究
厚生労働科学研究費補助金 小児科 / 白石 秀明 / 分担 稀少てんかんに関する調査研究
公益社団法人日本医師会治験促進センター 小児科 / 白石 秀明 / 分担 SPP-004ミトコンドリア病を対象とした多施設共同長期投与試験
国立研究開発法人日本医療研究開発機構 小児科 / 白石 秀明 / 分担 限局性皮質異形成II型のてんかん発作に対するシロリムスの有効性と安全性に関する無対照非盲検医師主導治験
がん対策推進総合研究事業 小児科 / 長 祐子 / 分担 小児がん患者に対する在宅医療の実態とあり方に関する研究
文部科学省科学研究費 基盤研究（C）（一般） 小児科 / 武田 充人 / 代表 ミトコンドリア心筋症の新規診断法の確立
厚生労働科学研究難治性疾患克服研究事業 小児科 / 武田 充人 / 分担 多様なミトコンドリア病の遺伝子型/表現型/自然歴等をガイドラインに反映させていくエビデンス創出研究
難治性疾患政策研究事業 小児科 / 武田 充人 / 分担 先天性心疾患を主体とする小児期発症の心血管難治性疾患の生涯にわたるQOL改善のための診療体制の構築と医療水準の向上に向けた総合的研究
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 武田 充人 / 分担 川崎病冠動脈瘤を予防するための急性期難治例予測診断キットの開発研究
文部科学省科学研究費 基盤研究（B）（一般） 小児科 / 江川 潔 / 代表 GABA持続抑制不全の多様性がもたらすアンジェルマン症候群の病態解明と治療法開発
文部科学省科学研究費 基盤研究（B）（一般） 小児科 / 江川 潔 / 分担 なぜ概日リズム中枢はGABA作動性神経細胞から構成されるのか？
公益財団法人てんかん治療研究振興財団 小児科 / 江川 潔 / 代表 アンジェルマン症候群におけるてんかんの病態生理解明と治療法 の開発
Angelman syndrome research foundation 小児科 / 江川 潔 / 代表 Pathophysiological impact of diverse deregulation of tonic inhibition in Angelman syndrome
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 中村 明枝 / 分担 未診断疾患イニシアチブ(Initiative on Rare and Undiagnosed Disease : IRUD)：希少未診断疾患に対する診断プログラム開発に関する研究
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 中村 明枝 / 分担 インプリンティング疾患の病因病態解明
環境再生保全機構 小児科 / 中村 明枝 / 分担 環境化学物質の複合暴露による思春期の健康影響評価と暴露減の検討
成育医療研究開発費 小児科 / 中村 明枝 / 分担 低身長を伴った思春期早発症例における遺伝学的原因および臨床像の検討の研究
文部科学省科学研究費 若手研究 小児科 / 平林 真介 / 代表 本邦の小児～若年成人骨髄異形成症候群における先天性素因と臨床像の解明
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 平林 真介 / 分担 アジア協同基盤を用いた分類系統不明瞭な白血病(ALAL)に対する標準治療の開発
がんの子どもを守る会 小児科 / 平林 真介 / 代表 Noonan症候群合併MPD, JMMLの臨床的特徴に関する後方視的観察研究
日本医療研究開発機構(AMED) 小児科 / 平林 真介 / 分担 「若年性骨髄単球性白血病（JMML）に対する標準的化学療法の確立を目指した第2相臨床試験」の開発
文部科学省科学研究費 若手研究 臨床研究開発センター / 高橋 俊行 / 代表 小児特発性ネフローゼ症候群治療における耐糖能異常の病態解明
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED) 小児科 / 山澤 弘州 / 分担 難治性疾患実用化研究事業「ミトコンドリア病診療マニュアルの改訂を見据えた、診療に直結させるミトコンドリア病・各臨床病型のエビデンス創出研究」
GSKジャパン研究助成 小児科 / 永井 礼子 / 代表 肺動脈性肺高血圧の新規疾患モデル動物の開発
文部科学省科学研究費 若手研究 小児科 / 永井 礼子 / 代表 肺動脈性肺高血圧症の新規治療法の開発
文部科学省科学研究費 基盤研究（C）（一般） 小児科 / 永井 礼子 / 分担 ミトコンドリア心筋症の新規診断法の確立
アクテリオン契約研究助成 小児科 / 永井 礼子 / 代表 肺動脈性肺高血圧症における新規ナノ粒子製剤の作製

論文・著書など

論文（欧文）

  1. Sugiyama M, Iguchi A, Terashita Y, Ohshima J, Cho Y. Povidone-iodine lowers incidence of catheter-associated bloodstream infections. Pediatr Int 2019; 61: 230-234.
  2. Ishida H, Iguchi A, Aoe M, Takahashi T, Tamefusa K, Kanamitsu K, Fujiwara K, Washio K, Matsubara T, Tsukahara H, Sanada M, Shimada A. Panel-based next-generation sequencing identifies prognostic and actionable genes in childhood acute lymphoblastic leukemia and is suitable for clinical sequencing. Ann Hematol 2019; 98: 657-668.
  3. Yoshikawa T, Ihira M, Higashimoto Y, Hattori F, Miura H, Sugata K, Komoto S, Taniguchi K, Iguchi A, Yamada M, Ariga T. Persistent systemic rotavirus vaccine infection in a child with X-linked severe combined immunodeficiency. J Med Virol 2019; 91: 1008-1013.
  4. Fujino H, Ishida H, Iguchi A, Onuma M, Kato K, Shimizu M, Yasui M, Fujisaki H, Hamamoto K, Washio K, Sakaguchi H, Miyashita E, Osugi Y, Nakagami-Yamaguchi E, Hayakawa A, Sato A, Takahashi Y, Horibe K. High rates of ovarian function preservation after hematopoietic cell transplantation with melphalan-based reduced intensity conditioning for pediatric acute leukemia: an analysis from the Japan Association of Childhood Leukemia Study (JACLS). Int J Hematol 2019, 109: 578-583.
  5. Hashimoto T, Shimizu S, Takao S, Terasaka S, Iguchi A, Kobayashi H, Mori T, Yoshimura T, Matsuo Y, Tamura M, Matsuura T, Ito YM, Onimaru R, Shirato H. Clinical experience of craniospinal intensity-modulated spot-scanning proton therapy using large fields for central nervous system medulloblastomas and germ cell tumors in children, adolescents, and young adults. J Radiat Res 2019; 60: 527-537.
  6. Iguchi A, Cho Y, Yabe H, Kato S, Kato K, Hara J, Koh K, Takita J, Ishihara T, Inoue M, Imai K, Nakayama H, Hashii Y, Morimoto A, Atsuta Y, Morio T; Hereditary disorder Working Group of the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. Long-term outcome and chimerism in patients with Wiskott-Aldrich syndrome treated by hematopoietic cell transplantation: a retrospective nationwide survey. Int J Hematol 2019；110: 364–369.
  7. Tomizawa D, Yoshida M, Kondo T, Miyamura T, Taga T, Adachi S, Koh K, Noguchi M, Kakuda H, Watanabe K, Cho Y, Fukuda T, Kato M, Shiba N, Goto H, Okada K, Inoue M, Hashii Y, Atsuta Y, Ishida H. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for children and adolescents with high-risk cytogenetic AML: distinctly poor outcomes of FUS-ERG-positive cases. Bone Marrow Transplant 2019; 54(3): 393-401.
  8. Kato M, Kurata M, Kanda J, Kato K, Tomizawa D, Kudo K, Yoshida N, Watanabe K, Shimada H, Inagaki J, Koh K, Goto H, Kato K, Cho Y, Yuza Y, Ogawa A, Okada K, Inoue M, Hashii Y, Teshima T, Murata M, Atsuta Y. Impact of graft-versus-host disease on relapse and survival after allogeneic stem cell transplantation for pediatric leukemia. Bone Marrow Transplant 2019; 54(1): 68-75.
  9. Sugiyama M, Terashita Y, Hara K, Cho Y, Iguchi A, Chin S, Manabe A. Corticosteroid-induced glaucoma in pediatric patients with hematological malignancies. Pediatr Blood Cancer 2019 (in press)
  10. Ohki K, Kiyokawa N, Saito Y, Hirabayashi S, Nakabayashi K, Ichikawa H, Momozawa Y, Okamura K, Yoshimi A, Ogata-Kawata H, Sakamoto H, Kato M, Fukushima K, Hasegawa D, Fukushima H, Imai M, Kajiwara R, Koike T, Komori I, Matsui A, Mori M, Moriwaki K, Noguchi Y, Park MJ, Ueda T, Yamamoto S, Matsuda K, Yoshida T, Matsumoto K, Hata K, Kubo M, Matsubara Y, Takahashi H, Fukushima T, Hayashi Y, Koh K, Manabe A, Ohara A; Tokyo Children’s Cancer Study Group (TCCSG). Clinical and molecular characteristics of MEF2D fusion-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in childhood, including a novel translocation resulting in MEF2D-HNRNPH1 gene fusion. Haematologica 2019; 104: 128-137.
  11. Hirabayashi S, Hasegawa D, Yamamoto K, Nishimura A, Hosoya Y, Shuo T, Kiyokawa N, Miura M, Takahashi N, Manabe A. Dasatinib and low-intensity chemotherapy for Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia in a child with Down syndrome. Pediatr Blood Cancer 2019; 66: e27612.
  12. Nishimura A, Hasegawa D, Hirabayashi S, Kanabuchi S, Yamamoto K, Aiga S, Nishitani M, Hosoya Y, Noguchi Y, Ohki K, Kiyokawa N, Mori S, Manabe A. Very late relapse cases of TCF3-ZNF384-positive acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Blood Cancer 2019: e27891.
  13. Ukeba-Terashita Y, Kobayashi R, Hori D, et al. Long-term outcome of renal function in children after stem cell transplantation measured by estimated glomerular filtration rate. Pediatr Blood Cancer 2019; 66(2): e27478.
  14. Akazawa Y, Hosono A, Yoshikawa T, Kaneda H, Nitani C, Hara J, Kinoshita Y, Kohashi K, Manabe A, Fukutani M, Wakabayashi M, Sato A, Shoda K, Shimomura M, Mizuno S, Nakamoto Y, Nakatsura T. Efficacy of the NCCV Cocktail-1 vaccine for refractory pediatric solid tumors: A phase I clinical trial. Cancer Sci 2019; 110 (12): 3650-3662.
  15. Ishimaru S, Okamoto Y, Imai C, Sakaguchi H, Taki T, Hasegawa D, Cho Y, Kakuda H, Sano H, Manabe A, Imamura T, Kato M, Arakawa Y, Shimonodan H, Sato A, Suenobu S, Inukai T, Watanabe A, Kawano Y, Kikuta A, Horibe K, Ohara A, Koh K. Nationwide survey of pediatric hypodiploid acute lymphoblastic leukemia in Japan. Pediatr Int 2019; 61(11): 1103-1108.
  16. Hasegawa D, Yoshimoto Y, Kimura S, Kumamoto T, Maeda N, Hara J, Kikuta A, Kada A, Kimura T, Iijima-Yamashita Y, Saito AM, Horibe K, Manabe A, Ogawa C. Bortezomib-containing therapy in Japanese children with relapsed acute lymphoblastic leukemia. Int J Hematol 2019; 110(5): 627-634.
  17. Nakano Y, Tsunematsu Y, Yamazaki F, Manabe A, Nakagawara A, Hiyama E, Kumamoto T. Pediatric patients with cancer predisposition in Japan: Results of a questionnaire survey. Pediatr Blood Cancer 2019; 66(10): e27937.
  18. Kimura S, Hasegawa D, Yoshimoto Y, Seki M, Daida A, Sekiguchi M, Hirabayashi S, Hosoya Y, Kobayashi M, Miyano S, Ogawa S, Takita J, Manabe A. Duplication of ALK F1245 missense mutation due to acquired uniparental disomy associated with aggressive progression in a patient with relapsed neuroblastoma. Oncol Lett 2019; 17(3): 3323-3329.
  19. Miyamura T, Moritake H, Nakayama H, Tanaka S, Tomizawa D, Shiba N, Saito AM, Tawa A, Shimada A, Iwamoto S, Hayashi Y, Koike T, Horibe K, Manabe A, Mizutani S, Taga T, Adachi S. Clinical and biological features of paediatric acute myeloid leukaemia (AML) with primary induction failure in the Japanese Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Group AML-05 study. Br J Haematol 2019; 185(2): 284-288.
  20. Hasegawa D, Yoshimoto Y, Kimura S, Kumamoto T, Maeda N, Hara J, Kikuta A, Kada A, Kimura T, Iijima-Yamashita Y, Saito AM, Horibe K, Manabe A, Ogawa C. Bortezomib-containing therapy in Japanese children with relapsed acute lymphoblastic leukemia. Int J Hematol 2019; 110(5): 627-634.
  21. Sugiyama M, Terashita Y, Cho Y, Iguchi A, Arai R, Takakuwa E, Honda S, Manabe A. Successful treatment of dumbbell-shaped Hodgkin lymphoma with massive sacral bone destruction. Pediatr Blood Cancer 2020 [Epub ahead of print]
  22. Sugiyama M, Terashita Y, Hara K, Cho Y, Asano T, Iguchi A. Septic arthritis caused by Mycobacterium kansasii in a bone marrow transplant recipient. J pediatr Hematol Oncol 2020 [Epub ahead of print]
  23. Sugiyama M, Kinuya S, Hosoya Y, Iguchi A, Manabe A. 131I-MIBG therapy with WT-1 peptide for refractory neuroblastoma. Pediatr Int 2020 [Epub ahead of print]
  24. Sakaguchi K, Imamura T, Ishimaru S, Imai C, Shimonodan H, Fujita N, Okada K, Taketani T, Kanai R, Tauchi H, Kato M, Kojima Y, Watanabe A, Deguchi T, Hashii Y, Kiyokawa N, Taki T, Saito AM, Horibe K, Manabe A, Sato A, Koh K. Nationwide study of pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with chromosome 8q24/MYC rearrangement in Japan. Pediatr Blood Cancer 2020 [Epub ahead of print]
  25. Hrusak O, Kalina T, Wolf J, Balduzzi A, Provenzi M, Rizzari C, Rives S, Del Pozo Carlavilla M, Alonso MEV, Domínguez-Pinilla N, Bourquin JP, Schmiegelow K, Attarbaschi A, Grillner P, Mellgren K, van der Werff Ten Bosch J, Pieters R, Brozou T, Borkhardt A, Escherich G, Lauten M, Stanulla M, Smith O, Yeoh AEJ, Elitzur S, Vora A, Li CK, Ariffin H, Kolenova A, Dallapozza L, Farah , Lazic J, Manabe A, Styczynski J, Kovacs G, Ottoffy G, Felice MS, Buldini B, Conter V, Stary J, Schrappe M. Flash survey on severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 infections in paediatric patients on anticancer treatment. Eur J Cancer 2020 [Epub ahead of print]
  26. Chida-Nagai A, Sagawa K, Tsujioka T, Fujimoto T, Taniguchi K, Sasaki O, Izumi G, Yamazawa H, Masaki N, Manabe A, Takeda A. Pulmonary vasodilators can lead to various complications in pulmonary "arterial" hypertension associated with congenital heart disease. Heart Vessels 2020 [Epub ahead of print]
  27. Takaoka K, Koya J, Yoshimi A, Toya T, Kobayashi T, Nannya Y, Nakazaki K, Arai S, Ueno H, Usuki K, Yamashita T, Imanishi D, Sato S, Suzuki K, Harada H, Manabe A, Hayashi Y, Miyazaki Y, Kurokawa M. Nationwide epidemiological survey of familial myelodysplastic syndromes/acute myeloid leukemia in Japan: a multicenter retrospective study. Leuk Lymphoma 2020 [Epub ahead of print]
  28. Sugiyama M, Terashita Y, Takeda A, Iguchi A, Manabe A. Immune thrombocytopenia in a case of trisomy 18. Pediatr Int 2020 [Epub ahead of print]
  29. Kimura S, Seki M, Kawai T, Goto H, Yoshida K, Isobe T, Sekiguchi M, Watanabe K, Kubota Y, Nannya Y, Ueno H, Shiozawa Y, Suzuki H, Shiraishi Y, Ohki K, Kato M, Koh K, Kobayashi R, Deguchi T, Hashii Y, Imamura T, Sato A, Kiyokawa N, Manabe A, Sanada M, Mansour MR, Ohara A, Horibe K, Kobayashi M, Oka A, Hayashi Y, Miyano S, Hata K, Ogawa S, Takita J. DNA methylation-based classification reveals difference between pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia and normal thymocytes. Leukemia 2020 [Epub ahead of print]
  30. Tozawa Y*, Abdrabou SS*, Nogawa-Chida N*, Nishiuchi R, Ishida T, Suzuki Y, Sano H, Kobayashi R, Kishimoto K, Ohara O, Imai K, Naruto T, Kobayashi K, Ariga T, Yamada M*.(*: equal contribution) A deep intronic mutation of c.1166-285T>G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM). Clin Immunol 2019;208:108256.
  31. Yoshikawa T, Ihira M, Higashimoto Y, Hattori F, Miura H, Sugata K, Komoto S, Taniguchi K, Iguchi A, Yamada M, Ariga T. Persistent systemic rotavirus vaccine infection in a child with X-linked severe combined immunodeficiency. J Med Virol 2019;91:1008-1013.
  32. Kobayashi I, Okura Y, Ueki M, Tozawa Y, Takezaki S, Yamada M and Ariga T: Evaluation of systemic activity of pediatric primary Sjögren's syndrome by EULAR Sjögren's syndrome disease activity index (ESSDAI). Mod Rheumatol 2019;29,130-133.
  33. Ueki M, Kobayashi I, Takezaki S, Tozawa Y, Okura Y, Yamada M, Kuwana M and Ariga T: Myositis-specific autoantibodies in Japanese patients with juvenile idiopathic inflammatory myopathies. Mod Rheumatol 2019;29, 351-356.
  34. Kobayashi I, Akioka S, Kobayashi N, Iwata N, Takezaki S, Nakaseko H, Sato S, Nishida Y, Nozawa T, Yamasaki Y, Yamazaki K, Arai S, Nishino I, Mori M. Clinical practice guidance for juvenile dermatomyositis (JDM) 2018-Update. Mod Rheumatol 2020;3:1-13.
  35. Ishibashi M*, Egawa K*,Fukuda A. (*: equal contribution) Diverse Actions of Astrocytes in GABAergic Signaling. Int J Mol Sci 2019;20(12):2964.
  36. Shiraishi H, Yamada K, Oki E, Ishige M, Fukao T, Hamada Y, Sakai N, Ochi F, Watanabe A, Kawakami S, Kuzume K, Watanabe K, Sameshima K, Nakamagoe K, Tamaoka A, Asahina N, Yokoshiki S, Miyakoshi T, Oba K, Isoe T, Hayashi H, Yamaguchi S, Sato N. Open-label clinical trial of bezafibrate treatment in patients with fatty acid oxidation disorders in Japan; 2nd report QOL survey. Mol Genet Metab Rep 2019; 20: 100496.
  37. Hamada H, Suzuki H, Onouchi Y, et al.; KAICA trial Investigators(including Takeda A and Izumi G).Efficacy of primary treatment with immunoglobulin plus ciclosporin for prevention of coronary artery abnormalities in patients with Kawasaki disease predicted to be at increased risk of non-response to intravenous immunoglobulin (KAICA): a randomised controlled, open-label, blinded-endpoints, phase 3 trial. Lancet 2019;393(10176):1128-1137.
  38. Kijima R, Sasaki O, Shinmei Y, Ohguchi T, Takeda A, et al. Changes in Intraocular Pressure in Single Ventricle Patients After the Glenn or Fontan Procedure. J Glaucoma 2019;28(11):1012-1014.
  39. Imai-Okazaki A, Kishita Y, Kohda M, Mizuno Y, Fushimi T, Matsunaga A, Yatsuka Y, Hirata T, Harashima H, Takeda A, et al.Cardiomyopathy in children with mitochondrial disease: Prognosis and genetic background.Int J Cardiol 2019;279:115-121.
  40. Tsuneta S, Oyama-Manabe N, Takeda A, et al.The detection of retrograde flow from the left anterior descending artery into the main pulmonary artery by 4D-flow cardiac magnetic resonance in a patient with Bland-White-Garland syndrome. Eur Heart J Cardiovasc Imaging 2019;20(4):488.
  41. Ueda Y, Takeda A, Kanno-Okada H, Aoyagi H. Dilated cardiomyopathy in an adolescent female with propionic acidemia. Journal of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery 2020;4(1):17-21.
  42. Miura K, Sato Y, Yabuuchi T, Kaneko N, Ishizuka K, Chikamoto H, Akioka Y, Nawashiro Y, Hisano M, Imamura H, Miyai T, Sakamoto S, Kasahara M, Fuchinoue S, Okumi M, Ishida H, Tanabe K, Hattori M. Individualized concept for the treatment of autosomal recessive polycystic kidney disease with end-stage renal disease. Pediatr Transplant 2020 [Epub ahead of print]
  43. Takahashi T, Okamoto T, Sato Y, Hayashi A, Ueda Y, Ariga T. Glucose metabolism disorders in children with refractory nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol 2020;35(4):649-657.
  44. Sato Y, Sasaki S, Okamoto T, Takahashi T, Hayashi A, Ogawa Y, Ariga T. Mesangial C4d deposition at diagnosis in childhood IgA nephropathy. Pediatr Int 2019;61(11):1133-1139.
  45. Hamada S, Kato C, Takahashi T, Hayashi A, Ueda Y, Sato Y, Tonoki H, Okamoto T. A girl presenting with gradually elevated levels of serum creatinine: Answers. Pediatr Nephrol. 2020 [Epub ahead of print]
  46. Hamada S, Kato C, Takahashi T, Hayashi A, Ueda Y, Sato Y, Tonoki H, Okamoto T. A girl presenting with gradually elevated levels of serum creatinine: Questions. Pediatr Nephrol. 2020 [Epub ahead of print]
  47. Yatsuga S, Amano N, Nakamura-Utsunomiya A, Kobayashi H, Takasawa K, Nagasaki K, Nakamura A, Nishigaki S, Numakura C, Fujiwara I, Minamitani K, Hasegawa T, Toshihiro T. Clinical characteristics of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: a nationwide survey in Japan. Endocr J 2020 [Online ahead of print]
  48. Sato T, Kojima T, Samura O, Kawaguchi S, Nakamura A, Nakajima M, Tanuma-Takahashi A, Nakagayashi K, Hata K, Ikegawa S, Nishimura G, Okamoto A, Yamada T. Two unrelated pedigrees with achondrogenesis type 1b carrying a Japan-specific pathogenic variant in SLC26A2. Am J Med Genet A 2020;182(4):735-739.
  49. Katayama S, Iwata H, Nomura Y, Nakmura A, Yamaguchi T, Hishimura N, Nakayama K, Hashimoto K, Honda S, Shimizu H. Case of miliaria rubra histologically showing neutrophilic eccrine hidradentis due to hyperhidrosis induced by a catecholamine-producing neuroblastoma. J Dermatol 2020;47(3):e92-93.
  50. Tajima T, Nakamura A, Oguma M, Yamazaki M. Recent advances in research on isolated congenital central hypothyroidism. Clin Pediatr Endocrinol 2019;28(3):69-79.
  51. Insogna KL, Rauch F, Kamenický P, Ito N, Kubota T, Nakamura A, Zhang L, Mealiffe M, San Martin J, Portale AA. Burosumab Improved Histomorphometric Measures of Osteomalacia in Adults with X-Linked Hypophosphatemia: A Phase 3, Single-Arm, International Trial. J Bone Miner Res 2019;34(12):2183-2191.
  52. Kagami M, Yanagisawa A, Ota M, Matsuoka K, Nakamura A, Matsubara K, Nakabayashi K, Takada S, Fukami M, Ogata T. Temple syndrome in a patient with variably methylated CpGs at the primary MEG3/DLK1:IG-DMR and severely hypomethylated CpGs at the secondary MEG3:TSS-DMR. Clin Epigenetics 2019;11(1):42.
  53. Suzuki E, Shima H, Kagami M, Soneda S, Tanaka T, Yatsuga S, Nishioka J, Oto Y, Kamiya T, Naiki Y, Ogata T, Fujisawa Y, Nakamura A, Kawashima S, Morikawa S, Horikawa R, Sano S, Fukami M. (Epi)genetic defects of MKRN3 are rare in Asian patients with central precocious puberty. Hum Genome Var 2019;6:7.
  54. Yamaguchi T, Hachiya R, Watanabe-Yamamoto S, Sawano K, Morikawa S, Nakamura A, Hasegawa Y. Hypoglycemia in type 1A diabetes can develop before insulin therapy: A retrospective cohort study. Diabetes Res Clin Pract 2019;147:87-92.
  55. Inoue T, Yagasaki H, Nishioka J, Nakamura A, Matsubara K, Narumi S, Nakabayashi K, Yamazawa K, Fuke T, Oka A, Ogata T, Fukami M, Kagami M. Molecular and clinical analyses of two patients with UPD(16)mat detected by screening 94 patients with Silver-Russell syndrome phenotype of unknown aetiology. J Med Genet 2019;56(6):413-418.
  56. Kawanishi Y, Yoshioka E, Saijo Y, Itoh T, Miyamoto T, Sengoku K, Ito Y, Ito S, Miyashita C, Araki A, Endo T, Cho K, Minakami H, Kishi R; Japan Environment and Children’s Study Group. The relationship between prenatal psychological stress and placental abruption in Japan, The Japan Environment and Children's Study (JECS). PLoS One 2019;14(7):e0219379.
  57. Kobayashi S, Kishi R, Saijo Y, Ito Y, Oba K, Araki A, Miyashita C, Itoh S, Minatoya M, Yamazaki K, Ait Bamai Y, Sato T, Yamazaki S, Nakayama SF, Isobe T, Nitta H; Japan Environment and Children's Study Group. Association of blood mercury levels during pregnancy with infant birth size by blood selenium levels in the Japan Environment and Children's Study: A prospective birth cohort. Environ Int 2019;125:418-429.
  58. Nishimura Y, Moriya K, Kobayashi S, Araki A, Sata F, Mitsui T, Itoh S, Miyashita C, Cho K, Kon M, Nakamura M, Kitta T, Murai S, Kishi R, Shinohara N. Association between ESR1 polymorphisms and second to fourth digit ratio in school-aged children in the Hokkaido Study. Steroids 2019;141:55-62.
  59. Ito K, Hanaoka T, Tamura N, Sasaki S, Miyashita C, Araki A, Ito S, Minakami H, Cho K, Endo T, Baba T, Miyamoto T, Sengoku K, Tamakoshi A, Kishi R. Association Between Maternal Serum Folate Concentrations in the First Trimester and the Risk of Birth Defects: The Hokkaido Study of Environment and Children's Health. J Epidemiol 2019;29(4):164-171.

論文（邦文）

  1. 真部淳 「小児白血病における遺伝性素因」 医学のあゆみ 2019;268.
  2. 真部淳 「英語論文の書き方」 小児血液・がん学会雑誌 2019;56.
  3. 平林真介、真部淳 「小児がんと家族性腫瘍」 家族性腫瘍 2019;19.
  4. 小野林太郎、真部淳 「フィラデルフィア染色体様(Ph-like)急性リンパ性白血病の診断と治療」 内科 2019;124.
  5. 水城和義、真部淳 「先天性骨髄不全（鉄芽球性貧血以外）」 日本臨床 2019;77.
  6. 水城和義、真部淳 「小児診療のピットフォールIII 見逃せない貧血と出血傾向」 臨床と研究 2019;96.
  7. 真部淳 「免疫の発達と障害」 看護学テキスト　小児疾患（真部淳、松藤凡、小林京子編） 南江堂 2019
  8. 真部淳 「小児における生殖細胞系列の遺伝子検索の問題点」 臨床血液 2020
  9. 平林真介、真部淳 「遺伝性造血器腫瘍」 日本臨床（増刊） 2020
  10. 杉山美奈子、真部淳 「研究計画書の作成」 小児外科 2020
  11. 山田雅文 「原発性免疫不全症候群の疫学」 小児科 2019;60.
  12. 山田雅文 「抗菌薬の使い方と免疫グロブリン補充療法」　小児科診療 2020;83.
  13. 竹崎俊一郎、小林一郎 「若年性皮膚筋炎 : 成人皮膚筋炎と何が違うのか?」 分子リウマチ治療 2019;12.
  14. 植木将弘、岩井一宏 「ユビキチン修飾異常による炎症病態～HOIP変異症・HOIL-1変異症・OTULIN変異症～」 炎症と免疫 2019;27:363-370.
  15. 戸澤雄介、有賀正 「どのような症状をみたら免疫不全症を疑うか」 小児科診療 2020;83.
  16. 永井礼子 「小児循環器領域における肺高血圧症：臨床と基礎のフロントライン」 日本小児循環器学会雑誌2019;35(3).
  17. 武田充人 「小児科医に知ってほしいミトコンドリア病UPDATE:ミトコンドリア心筋症」 小児科診療 2019;82(4).
  18. 武田充人 「ミトコンドリア病」 ザ・マニュアル　心不全のセット検査 メジカルビュー社2019 .
  19. 武田充人 「ミトコンドリア心筋症」 実は知らない循環器希少疾患 どう診る？どう対応する？ 南江堂 2019 .
  20. 永井礼子 「小児循環器領域の生涯包括遺伝医療：肺高血圧症の遺伝学」　小児科診療 2019;82(7).
  21. 武田充人 「遺伝性心血管疾患のすべて~ミトコンドリア心筋症」　医学のあゆみ　2019;268(9).
  22. 武田充人 「日本臨床増刊号　心不全の原因疾患　2. 心筋疾患　(15) ミトコンドリア病」心不全（第２版）下XXI　.
  23. 濱田詩織、岡本孝之、小川弥生、戸板成昭、植竹公明 「検査異常を契機にB型肝炎ウイルス持続感染およびB型肝炎ウイルス関連腎症と診断した一例」 臨床小児医学: 2019;67(1/6).
  24. 中村明枝 「思春期が早い女の子：いつ、何を調べるの？」 小児科診療 2019;82(12).
  25. 渡邊さやか、中村明枝、山口健史、石津桂、田島敏広 「当科で妊娠管理を行い正常分娩に至った２１水酸化酵素欠損症（塩喪失型）の1例」 日本マススクリーニング学会誌　2019;29(3).
  26. 長和俊 「新生児の疾患」　看護学テキスト　小児疾患（真部淳、松藤凡、小林京子編） 南江堂 2019.
  27. 恩田哲雄、長和俊 「当院における遺伝性肺疾患の診断支援」 分子呼吸器病学 2019;23(1).
  28. 長和俊 「肺サーファクタント」 周産期医学 2019;49(4).
  29. 長和俊 「分娩外傷の診かたと対応」 小児内科 2019; 51(5).
  30. 長和俊 「ステイブルマイクロバブルテスト」 with NEO （2019秋期増刊）.
  31. 長和俊「災害時小児・周産期の活動の実際と問題点」周産期医学 2019;49(9).